Pôle enfant

Présentations du médicament "ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé pelliculé"

Comprimé sécable à 20 mg : plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)

SUBSTITUT THÉRAPEUTIQUE :

Les médicaments comme les autres produits doivent être utilisés avec mesure et en respectant les posologies indiquées.

La prise de médicaments en automédication doit se faire avec précaution et sous surveillance médicale.

La survenue d'effets indésirables peut être induite par la prise de médicaments, mais également par la consommation d'aliments ou de boissons en quantité suffisante.

Peu fréquent : réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, gonflement du visage et des lèvres, difficultés respiratoires, démangeaisons).

Peu fréquent : réaction cutanée, réaction allergique.

Peu fréquent : réactions hépatiques ou cutanées graves telles qu'anaphylaxie, insuffisance hépatique, insuffisance rénale aiguë.

Peu fréquent : syndrome malin des neuroleptiques, syndrome de sevrage, convulsions.

Rare : troubles psychiques graves tels qu'anxiété, confusion, nervosité, insomnie, dépression. Une surveillance médicale renforcée est nécessaire en cas d'utilisation à long terme de médicaments tels que les neuroleptiques ou des antipsychotiques.

Peu fréquent : somnolence ou troubles de l'attention, diminution de la vigilance, vertiges, troubles de la vue, vision trouble, troubles visuels, troubles de la coordination, hallucinations, convulsions (épilepsie).

Peu fréquent : vertiges, céphalées, troubles du sommeil, trouble de l'attention avec ou sans hyperactivité, somnolence, troubles de l'équilibre, sensations vertigineuses, tremblements, troubles sensoriels tels que fourmillements ou engourdissements, paresthésie (troubles de la sensibilité), sensation de malaise (troubles digestifs), troubles de la perception des couleurs (troubles du champ visuel), troubles de l'audition, troubles du rythme cardiaque, baisse de la pression artérielle, troubles de la vue, acouphènes.

Fréquence indéterminée : anomalies du bilan hépatique, insuffisance hépatique, hépatite aiguë, élévation des enzymes hépatiques.

Très rare : maladie du greffon contre l'hôte (cicatrisation des tissus).

Peu fréquent : affection des reins et des voies urinaires, glaucome à angle fermé, rétention urinaire, dysurie, miction douloureuse, diminution de la sensibilité (des muqueuses), augmentation de la sensibilité (des muqueuses) des doigts et de la langue (langue bloquée), troubles du goût, douleur de l'estomac (ulcère d'estomac).

Rare : agranulocytose et pancytopénie.

Très rare : purpura thrombopénique (troubles sanguins) pouvant être mortels (agranulocytose et pancytopénie), anémie hémolytique (troubles sanguins).

Fréquence indéterminée : thrombocytopénie (troubles de la coagulation).

Conduite à tenir

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Si vous avez pris plus de ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû

Comme tout médicament ou produit, l'utilisation de ZYPREXA VELOTAB peut entraîner des effets indésirables, surtout chez les personnes âgées.

Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des signes suivants :

Effets secondaires graves

Les effets indésirables suivants ont été signalés avec un plus grand nombre de patients sous ZYPREXA VELOTAB que dans le groupe placebo, mais avec un plus faible pourcentage de patients ayant reçu ZYPREXA VELOTAB :

• troubles digestifs et de l'appareil digestif tels que nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, flatulences, alternance constipation - diarrhée, ballonnements, selles molles, douleur abdominale, flatulences, diarrhée et douleur abdominale ou anorexie ;
• troubles visuels tels que vision trouble ou diminution de l'acuité visuelle, sensibilité aux contrastes et flou des images.

Les symptômes suivants peuvent également apparaître :

• troubles de la mémoire, confusion, troubles de la concentration, troubles de l'attention, hallucinations, cauchemars, anxiété, agitation, nervosité, anxiété, dépression, idées suicidaires, anxiété, tremblements, tics et syndrome sérotoninergique (troubles psychiatriques), troubles de l'équilibre ou de la coordination, troubles de la motricité, agressivité, comportement agressif ou inapproprié ;
• troubles du rythme cardiaque, augmentation des taux de potassium dans le sang, accélération de la fréquence cardiaque, augmentation de la tension artérielle, douleur thoracique, syncope, diminution de la tension artérielle ou des battements de cœur (troubles du rythme cardiaque), palpitations ou battements de cœur irréguliers (troubles du rythme cardiaque) ;
• convulsions ou augmentation du rythme cardiaque (tachycardie), crises convulsives (épilepsie) ;
• perte d'appétit, nausées, vomissements ;
• douleurs gastriques ou abdominales ;
• nausées, douleurs abdominales, constipation, diarrhée, douleurs abdominales, sensation de ballonnement, troubles du transit intestinal ;
• éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, prurit (éruption cutanée accompagnée de démangeaisons) ;
• troubles de la peau et des muqueuses (somnolence, troubles de la vision, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire ; éruption cutanée avec des papules et des bulles, qui démangent et peuvent s'étendre sur tout le corps).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament doit être conservé à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la lumière.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé pelliculé

La substance active est :

Olanzapine.......................................................................................................................... 20,00 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Les autres composants sont :

Chlorhydrate de lévomépromazine...................................................................................................... 0,200 mg

Chlorhydrate de clomipramine...................................................................................................... 0,085 mg

Substances auxiliaires :

Chlorure de sodium.................................................................................................................. 14 mg

Silice colloïdale anhydre................................................................................................... 14,8 mg

Chlorure de polyvinyle........................................................................................................ 0,5 mg

Amidon prégélatinisé, microgranules gastro-résistants :

Stéarate de magnésium.................................................................................................... 12,5 mg

Pour un comprimé pelliculé contenant 20 mg d'olanzapine.

La prescription de ZYPREXA LP est réservée au cas où la maladie ou la pathologie à l'origine de la maladie ou de la pathologie est de type psychiatrique, somatique ou neurologique. Le patient présente une affection de longue durée (ALD) ou une affection relevant d'un traitement chronique, de longue durée, nécessitant une surveillance médicale particulière. Les médicaments utilisés dans le traitement de la maladie d'Alzheimer ou des démences apparentées, comme ZYPREXA LP ne sont pas remboursés par l'Assurance Maladie. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Les patients sous traitement de fond par inhibiteurs de la cholinestérase, en particulier la mémantine ou la galantamine, ne peuvent en aucun cas prendre de la rispéridone.

Liste I

Ce médicament est un dérivé des neuroleptiques (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Référentiel de prescription des médicaments et des dispositifs médicaux).

ZYPREXA VELOTEN : composition

Zyprexa veloten contient une substance active appelée « olanzapine ». La substance active est le olanzapine. Son activité antipsychotique est similaire à celle de l'olanzapine et elle est similaire aux autres antipsychotiques de la classe des « thiazolidines ».

Ce médicament contient un antihistaminique : la diphénhydrone.L'antihistaminique H1 de la classe des : « atropiniques » est la diphénhydrone. Le médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose de 20 mg, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Zyprexa veloten est utilisé :

• pour le traitement de la schizophrénie par des personnes adultes de plus de 18 ans,
• et pour le traitement de l'agitation associée à la schizophrénie par des personnes adultes de plus de 18 ans

ZYPREXA VELOTEN : dosage

Zyprexa veloten est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (20) à libération modifiée (20) (Zyprexa Veloten) à base de olanzapine (Olanzapine Sandoz) pour solution injectable (Injectable) .La boîte de Zyprexa Veloten contient 5 ml () de solution pour injection.La présentation de ce médicament est à l'origine d'une perte de chance, pour vous, de bénéficier d'un traitement approprié à votre état de santé.Ne pas utiliser ZYPREXA VELOTEN en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Zyprexa veloten est déconseillé pendant la grossesse, en raison du risque potentiel de malformations fœtales (voir rubrique 3).

ZYPREXA VELOTEN : posologie

Si vous avez une insuffisance hépatique ou rénale modérée :

• la dose initiale habituelle est de 5 mg administrés le premier jour, puis elle est augmentée à 10 mg le deuxième jour puis diminuée à 5 mg le troisième jour. Pour certaines personnes atteintes d'insuffisance hépatique sévère, la dose initiale de 5 mg peut être augmentée à 10 mg le premier jour.
• Pour certaines personnes atteintes d'insuffisance rénale sévère, la dose initiale de 5 mg peut être augmentée à 10 mg le premier jour.

Si vous avez une insuffisance hépatique ou rénale sévère

• Pour certaines personnes atteintes d'insuffisance rénale modérée, la dose initiale de 5 mg peut être augmentée à 10 mg le premier jour.